[новый] mobile_300x300_под_шапкой_прямые_инструкции(1)

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_под_шапкой_прямые

[новый] Перетяжка инструкции прямые (под шапкой)

[новый] mobile_300x300_инструкции_1

[новый] Перетяжка инструкции 1 (после "Cостав препарата")

[новый] mobile_300x300_инструкции_2

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_2

[новый] Перетяжка инструкции 2 (после "Способ применения и дозы")

[новый] mobile_300x300_инструкции_3

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_3

[новый] Перетяжка инструкции 3 - inpage (после "Показания к применению")

mobile_инструкции_после_Где купить

[новый] Промо-борд инструкции под «Где купить»

[новый] mobile_300x300_инструкции_4

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд по-умолчанию (desktop)

- гиперчувствительность к препарату


	 - избыточность грануляций в ране

Противопоказания

Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата 


	 Входящий в состав препарата ланолин может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Необходимые меры предосторожности при применении

При совместном применении усиливает химиотерапевтическое действие антибактериальных средств, замедляет развитие к ним резистентности микроорганизмов.


	 Препарат совместим с наружными аппликациями сульфаниламидов, антибиотиков и антисептических средств.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение в педиатрии


	 Безопасность применения препарата у детей не установлена.

Специальные предупреждения

Безопасность применения препарата при беременности и лактации не установлена. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. Применение возможно только в том случае, когда ожидаемая польза применения для матери превышает потенциальный риск для плода.

Беременность и период лактации

Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


	 Мазь наносят на поврежденные участки тонким слоем в количестве 5-20 г ежедневно в течение 15-30 дней.


	 Кратность и длительность применения обусловлены характером и выраженностью заболевания, а также достигнутым эффектом.


 Метод и путь введения 


	 Наружно. Местно.


	 Мазь используется в рыхлых тампонах для лечения радиоэпителиита и поздних лучевых повреждений влагалища.

Передозировка

Неизвестно


	 - аллергические реакции в виде зуда, гиперемии и кратковременного жжения.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

1 г мази содержит


 активное вещество - диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 100 мг,


 вспомогательные вещества: вазелин, ланолин безводный, вода очищенная.

Состав

Мазь от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого цвета.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 25 г в тубы алюминиевые или тубы полиэтиленовые ламинатные.


	 Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года 6 месяцев


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 20°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


	Сведения о производителе 
	 Российская Федерация, 
	 АО «Нижфарм», ул. Салганская, д. 7, г. 
	 Нижний Новгород, 603105, Россия 
	 Тел.: (831) 278-80-88; 
	 факс: (831) 430-72-28 
	 E-mail: med@stada.ru 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Российская Федерация, 
	 АО «Нижфарм», ул. Салганская, д. 7, г. 
	 Нижний Новгород, 603105, Россия 
	 Тел.: (831) 278-80-88; 
	 факс: (831) 430-72-28 
	 E-mail: med@stada.ru 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, принимающей претензии (предложения) по лекарственному средству от потребителей на территории Республики Казахстан 
	 ТОО «ДО «Нижфарм-Казахстан» 
	 проспект Сүйінбай, д. 258В, г. Алматы, 050011, Республика Казахстан 
	 тел.: (727) 2222-100 
	 факс: (727) 398-64-95 
	 e-mail: almaty@stada.kz

Условия отпуска из аптек

Дерматология. Другие дерматологические препараты. Дерматологические препараты прочие


	 Код АТХ: D11АХ

Фармакотерапевтическая группа

- вялозаживающие раны, ожоги (термические, химические, лучевые)


	 - буллезные дерматиты


	 - для предупреждения реакций кожи при лучевой терапии новообразований с невысокой радиочувствительностью


	 - для уменьшения радиоэпителиита и поздних сращений стенок (окклюзий) влагалища при лучевой терапии новообразований гениталий

Метилурацил (мазь): инструкция по применению

Форма выпуска:

Фармакотерапевтическая группа

Показания к применению

Цены в аптеках Алматы

Метилурацил, мазь, 10% 25 г ×1

Аналоги

Метилурацил, мазь, 10% 25 г ×1

Метилурацил, мазь, 10% 25 г ×1