Муконекс 600 мг: инструкция по применению

Не принимайте препарат Муконекс:

- если у Вас аллергия на ацетилцистеин или любые другие компоненты этого препарата (перечисленные в разделе Состав листка-вкладыша)
- если у Вас язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения
- если у Вас тяжелое обострение бронхиальной астмы
- если у Вас непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы или сахарозы-изомальтозы
- если у Вас детский возраст до 14 лет

Перед приемом препарата Муконекс проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Сообщите вашему лечащему врачу перед началом приема или во время приема препарата Муконекс, если:

- если вы страдаете астмой, так как вам может потребоваться тщательное наблюдение во время приема этого лекарства.
- если до того, как вы начнете принимать данный препарат, у вас снижена способность или неспособность кашлять, то может потребоваться удаление слизи путем отсасывания после того, как это лекарство ее разрыхлит
- если вам предстоит сдать анализы крови или мочи, так как ацетилцистеин может мешать результатам некоторых лабораторных анализов.

Дети и подростки

Муконекс не рекомендуется детям до 14 лет.

Препарат Муконекс содержит сахарозу.

Если ваш врач сказал вам, что у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к врачу, прежде чем принимать это лекарство.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Сообщите своему врачу или работнику аптеки, если Вы принимаете какие-либо из следующих лекарств:

- препараты для лечения кашля (например, сироп от кашля)
- активированный уголь
- препараты для лечения бактериальных инфекций, антибиотики. Муконекс может помешать правильному действию некоторых антибиотиков, если их принимать одновременно с ним. Если вам сказали, что это относится к вам, вы должны принять это лекарство либо за два часа до, либо через два часа после приема антибиотиков. Если вы не уверены, относится ли это к вам, поговорите со своим лечащим врачом или работником аптеки.
- препараты для лечения приступов стенокардии (стеснение в груди, шее и руке) (например, нитроглицерин)
- карбамазепин

Препарат Муканекс с пищей и напитками и алкоголем

Влияние продуктов питания на абсорбцию препарата неизвестно, поэтому рекомендации относительно приема препарата Муконекс в зависимости от приема пищи (до или после) отсутствуют.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Если Вы беременны или кормите грудью, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать Муконекс. Ваш врач обсудит с Вами преимущества и риски приема препарата в это время.

Исследования о влиянии ацетилцистеина на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами не проводились.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Дети старше 14 лет и взрослые: 600 мг в день.

Путь и способ введения

Высыпьте содержимое пакета в стакан холодной или теплой водой и перемешайте до полного растворения. Важно выпить всю смесь.

Обильное потребление жидкости поддерживает муколитический эффект ацетилцистеина.

Если Вы забыли принять препарат Муконекс

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Примите свою следующую дозу в обычное для себя время

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если Вы приняли большее количество лекарственного препарата Муконекс, чем нужно, сообщите об этом своему лечащему врачу или немедленно обратитесь за медицинской помощью. Имейте при себе упаковку(и) и этот листок-вкладыш препарата Муконекс, чтобы показать врачу.

Ниже приведены симптомы передозировки:

• тошнота, рвота и диарея

Описание нежелательных реакций

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Немедленно сообщите Вашему лечащему врачу или работнику аптеки, в случае если у Вас появились перечисленные ниже, нежелательные реакции:

- повышенная чувствительность; анафилактический шок, анафилактические/анафилактоидные реакции
- головная боль
- шум в ушах
- тахикардия
- геморрагия
- бронхоспазм, диспноэ
- рвота, диарея, стоматит, абдоминальная боль, тошнота, диспепсия
- крапивница, сыпь, сосудистый отек, кожный зуд
- гиперемия, отек лица
- гипотензия

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза.

Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

010000, город Астана, ул. Амангельдi Иманова, д. 13 (4 этаж)

Телефон: 8 (7172) 789828

Электронная почта: pdlc@dari.kz

Адрес в интернете: http://www.ndda.kz

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Дата истечения срока годности (срока хранения)

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на маркировке. Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25°С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у лечащего врача или работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволяют защитить окружающую среду.

Препарат Муконекс содержит

Действующим веществом является ацетилцистеин. Одно саше содержит 600 мг ацетилцистеина.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются сахароза, бета- каротин, апельсиновый ароматизатор.

Порошок белого или почти белого цвета.

По 10500 мг помещают в саше из пленки полиэтилен-терефталат/алюминий/полиэтилен низкой плотности (PET/AL/LDPE).

По 10 саше вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Держатель регистрационного удостоверения
«ABDI IBRAHIM», Re§itpa§a Mahallesi Eski Buyukdere Caddesi No:4, Maslak-Sariyer -
34467 Стамбул, Турция, тел.: +90 212 366 84 00, адрес электронной
почты: info@abdiibrahim.com.tr
Производитель
«ABDI IBRAHIM», Orhan Gazi Mahallesi, Tung Caddesi No:3, Стамбул, Турция, тел.: +90
212 366 84 00, адрес электронной почты: info@abdiibrahim.com.tr
Представитель держателя регистрационного удостоверения на территории Союза
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения:
Республика Казахстан
ТОО «Абди Ибрахим Глобал Фарм»,
Алматинская обл., Илийский р-он, Промзона 282,
Телефон: +7 (727) 356-11-00, 8-800-070-1100,
Электронная почта: info@aigp.kz
Прочие источники информации
Подробные сведения о препарате содержатся на веб-сайте Союза:
http://www.eurasiancommission.or