Нафтизин: инструкция по применению

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- сухое воспаление слизистой оболочки носа

- детский возраст до 2 лет для 0,05% раствора

- детский возраст до 15 лет для 0,1% раствора

- гипертиреоз

- хронический ринит

- сахарный диабет

- артериальная гипертензия

- ишемическая болезнь сердца

- феохромоцитома

- тахикардия

- выраженный атеросклероз

- закрытоугольная глаукома

- одновременное применение ингибиторов моноаминооксидазы и период до 14 дней после окончания их применения

-применяется с осторожностью у лиц с лабильным артериальным давлением.

Препарат снижает терапевтическую активность гипотензивных средств, назначаемых перорально, замедляет всасывание анестетиков.

При комбинированном применении с ингибиторами моноаминооксидазы и трициклическими антидепрессантами или на протяжении нескольких дней после их отмены существует риск резкого повышения артериального давления.

Неселективные ингибиторы обратного захвата моноаминов усиливают сосудосуживающий эффект препарата.

Применение в педиатрии

Капли назальные 0,1% применяют детям старше 15 лет

Капли назальные 0,05% применяют детям от 2 лет

Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только по строгим показаниям в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Учитывая побочные действия препарата, необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или потенциально опасными механизмами.

Режим дозирования

Капли назальные 0,1% применяют взрослым и детям старше 15 лет по 1-3 капли в каждый носовой ход 3 раза в день.

Как вспомогательное средство при поверхностной анестезии - по 2-4 капли на 1 мл местного анестетика. Курс лечения 5-7 дней. Повторный курс лечения назначает врач.

Капли назальные 0,05% применяют:

- детям от 2 до 6 лет - по 1 капле в каждый носовой ход 3 раза в день

- детям от 6 до 15 лет - по 2 капли в каждый носовой ход 3 раза в день.

Курс лечения 5-7 дней. Повторный курс лечения назначает врач.

Для прокола флакона закрутить колпачок до упора.

Передозировка или случайное проглатывание препарата может проявиться симптомами системного действия препарата: повышение артериального давления, тахикардия, головная боль, тремор, раздражительность, повышенная потливость, ощущение сердцебиения, нарушение сознания. Могут возникать - цианоз, тошнота, остановка сердца, отек легких, психические нарушения, повышение температуры тела. Угнетающее действие на центральную нервную систему проявляется такими симптомами: сонливость, брадикардия, снижение температуры тела, шоковое состояние, апноэ, кома.

При случайной передозировке следует прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу.

Лечение симптоматическое.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

При появлении сомнений относительно способа применения препарата посоветуйтесь с лечащим врачом.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, которые указаны в инструкции.

Редко:

- жжение, сухость

- раздражение слизистой оболочки

- повышенное артериальное давление, тахикардия

- слабость, тремор, тошнота, головная боль, раздражительность

- реактивная гиперемия слизистой оболочки

- при применении более 1 недели - оттек слизистой оболочки, атрофический ринит

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

10 мл препарата содержат:

активное вещество - нафазолина нитрат - 5 мг или 10 мг;

вспомогательные вещества - борная кислота, вода очищенная.

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

По 10 мл препарата в пластиковые флаконы-капельницы, укупоренные колпачками с контролем первого вскрытия. На каждый флакон наклеивают этикетку. Флаконы вместе с инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках по количеству флаконов помещают в групповую упаковку.

3 года

Не применять по истечении срока годности!

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 18°С до 25°С

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
ТОО «Dosfarm», Казахстан, 050034 г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3,
тел./факс: +7(727) 2530388, адрес электронной почты: dosfarm@dosfarm.kz
Держатель регистрационного удостоверения
ТОО «АлиС Фарм», Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Тополевская, 157К,
тел./факс: +7(727) 246 70 94, эл. адрес: ip_samenova.mk@mail.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственная ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «АлиС Фарм», Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Тополевская, 157К,
тел./факс: +7(727) 246 70 94, эл. адрес: ip_samenova.mk@mail.ru