[новый] mobile_300x300_под_шапкой_прямые_инструкции(1)

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_под_шапкой_прямые

[новый] Перетяжка инструкции прямые (под шапкой)

[новый] mobile_300x300_инструкции_1

[новый] Перетяжка инструкции 1 (после "Cостав препарата")

[новый] mobile_300x300_инструкции_2

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_2

[новый] Перетяжка инструкции 2 (после "Способ применения и дозы")

[новый] mobile_300x300_инструкции_3

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_3

[новый] Перетяжка инструкции 3 - inpage (после "Показания к применению")

mobile_инструкции_после_Где купить

[новый] Промо-борд инструкции под «Где купить»

[новый] mobile_300x300_инструкции_4

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд по-умолчанию (desktop)

- гиперчувствительность к компонентам препарата 
 - детский возраст до 14 лет

Противопоказания

Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. 
 Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Необходимые меры предосторожности при применении

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение в педиатрии 
 Препарат применяется у детей с возраста 14 лет.

Специальные предупреждения

Препарат разрешен к применению при беременности и в период лактации.

Беременность и период лактации

Натальсид® не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Взрослым и детям старше 14 лет назначают по 1 суппозиторию 2 раза в сутки. 
 Метод и путь введения 
 Ректально. Перед применением суппозиторий освобождают от контурной упаковки. Суппозиторий вводят в прямую кишку после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы. 
 Длительность лечения 
 Длительность курса лечения препаратом Натальсид® составляет 7-14 дней.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным): 
 - аллергические реакции 
 Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или отмечаются любые другие реакции, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу. 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан&nbsp;http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом. 
 По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºС. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта









	Сведения о производителе 
	 АО «Нижфарм», Российская Федерация 
	 603105, г. Нижний Новгород, 
	 ул. Салганская, 7 
	 тел.: (831) 278-80-88 
	 факс: (831) 430-72-28 
	 e-mail: med@stada.ru 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 АО «Нижфарм», Российская Федерация 
	 603105, г. Нижний Новгород, 
	 ул. Салганская, 7 
	 тел.: (831) 278-80-88 
	 факс: (831) 430-72-28 
	 e-mail: med@stada.ru 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных&nbsp; средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «ДО «Нижфарм-Казахстан» 
	 050011, Республика Казахстан, г. Алматы, проспект Сүйінбай, д. 258В 
	 тел.: (727) 2222-100 
	 факс: (727) 398-64-95 
	 e-mail: almaty@stada.kz

<a href="mailto:almaty@stada.kz"></a>

Условия отпуска из аптек

Один суппозиторий содержит 
 активное вещество: натрия алгинат, 250 мг, 
 вспомогательное вещество: жир твердый (витепсол, суппосир).

Состав

Суппозитории торпедообразной формы белого с коричневатым оттенком, или светло-коричневого, или светло-серого с коричневатым оттенком цвета. Допускается появление налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.

Описание

Кровь и органы кроветворения. Антигеморрагические препараты. Витамин К и другие гемостатики. Местные гемостатики 
 Код АТХ В02ВС

Фармакотерапевтическая группа

- хронические анальные трещины в стадии эпителизации 
 - хронический кровоточащий геморрой 
 - проктосигмоидит 
 - воспалительные явления в прямой кишке в послеоперационном периоде

Натальсид: инструкция по применению

Форма выпуска: Суппозитории

Состав

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Показания к применению

Цены в аптеках Алматы

Натальсид, суппозитории, 250 мг ×10