Натрия хлорид Химфарм: инструкция по применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
- натрия хлорида раствор для инъекций в качестве растворителя лекарственных средств не применяется, если в качестве обязательного для некоторых из них указан другой растворитель.

Использовать только неповрежденные ампулы. Применять только прозрачный раствор, без видимых включений. Нецелесообразно смешивать раствор с масляными растворами.

Раствор хлорида натрия для инъекций cледует назначать с осторожностью пациентам с застойной сердечной недостаточностью, преэклампсией, нарушением функции почек или отеками с задержкой натрия. Также требуется осторожность при введении этого раствора детям или пожилым пациентам.

Используйте раствор сразу после приготовления. Остатки неиспользованного раствора подлежат уничтожению.

Раствор хлорида натрия для инъекций может приводить к:

- перегрузке жидкостью и/или раствором, приводящим к гипергидратации/гиперволемии, в том числе отекам центральной и периферической системы;
- электролитные нарушения и кислотно-щелочной дисбаланс (необходим контроль).

Раствор натрия хлорида широко используется для растворения различных лекарственных средств. При применении с кортикостероидами потенцируется гипернатриемия. При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).

Раствор натрия хлорида можно смешивать с другими гидрофильными лекарственными препаратами.

Одновременный прием других солей натрия может способствовать увеличению натриевой нагрузки.

Применение в педиатрии

Применять с осторожностью, под наблюдением.

Препарат можно применять в период беременности или кормления грудью.

Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством и работу с потенциально опасными механизмами.

Режим дозирования

Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида для инъекций осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Количество натрия хлорида для инъекций с целью приготовления раствора конкретного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации – врачом.

Метод и путь введения

Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

Не применяйте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную дозу.

Указание на наличие риска симптомов отмены

Не применимо

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Обратитесь к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат.

В соответствии с указаниями в инструкции на лекарственное средство, с которым используется растворитель.

При введении малых доз в качестве растворителя нежелательные реакции не выявлены. Возможна гиперчувствительность.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

5мл препарата содержит

активное вещество – натрия хлорида 45.0 мг

вспомогательное вещество – вода для инъекций

Прозрачная, бесцветная жидкость солоноватого вкуса

По 5 мл раствора в ампулы нейтрального стекла с точкой или кольцом излома.

На каждую ампулу наклеивают этикетку.

По 5 ампул упаковывают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

По 1 или по 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона.

5 лет

Не применять по истечении срока годности!

Хранить при температуре не выше 30^оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту

Сведения о производителе
АО «Химфарм», Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81
Номер телефона +7 7252 (610151)
Номер автоответчика +7 7252 (561342)
Адрес электронной почты complaints@santo.kz
Держатель регистрационного удостоверения
АО «Химфарм», Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81
Номер телефона +7 7252 (610151)
Номер автоответчика +7 7252 (561342)
Адрес электронной почты complaints@santo.kz
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
АО «Химфарм», Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81
Номер телефона +7 7252 (610150)
Адрес электронной почты phv@santo.kz;