[новый] mobile_300x300_под_шапкой_прямые_инструкции(1)

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_под_шапкой_прямые

[новый] Перетяжка инструкции прямые (под шапкой)

[новый] mobile_300x300_инструкции_1

[новый] Перетяжка инструкции 1 (после "Cостав препарата")

[новый] mobile_300x300_инструкции_2

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_2

[новый] Перетяжка инструкции 2 (после "Способ применения и дозы")

[новый] mobile_300x300_инструкции_3

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_3

[новый] Перетяжка инструкции 3 - inpage (после "Показания к применению")

mobile_инструкции_после_Где купить

[новый] Промо-борд инструкции под «Где купить»

[новый] mobile_300x300_инструкции_4

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд по-умолчанию (desktop)

- повышенная чувствительность к оксиметазолину или к любому вспомогательному веществу


	 - Називин®
	0,05 % капли назальные не должен применяться у детей до 6 лет


	 - атрофический ринит


	 - состояние после транссфеноидальной гипофизэктомии или других хирургических вмешательств на твердой мозговой оболочке


	 &nbsp;

Противопоказания

Данный лекарственный препарат следует применять после тщательного взвешивания соотношения риска и пользы при:


	 - повышенном внутриглазном давлении, особенно, при закрытоугольной глаукоме;


	 - тяжелых сердечно-сосудистых заболеваниях (например, ишемическая болезнь сердца) и гипертонии;


	 - феохромоцитоме;


	 - нарушениях обмена веществ (например, гипертиреоз, сахарный диабет);


	 - гиперплазии простаты;


	 - порфирии;


	 - пациентах, получающих лечение ингибиторами моноаминоксидазы (ингибиторы MAO) и другими лекарственными препаратами, потенциально повышающими артериальное давление.


	 &nbsp;


	 Эффект сосудосуживающего препарата для назального применения может уменьшиться при длительном применении и передозировке. В результате злоупотребления данными препаратами может возникнуть:


	 - реактивная гиперемия слизистой оболочки носа (феномен рикошета)


	 - хронический отек слизистой оболочки носа


	 - атрофия слизистой оболочки носа


	 Консервант (бензалкония хлорид), содержащийся в Називин® назальные капли, может вызывать отек слизистой оболочки носа, особенно при длительном применении. Если есть подозрение на такую реакцию (постоянная заложенность носа), по возможности следует использовать препарат для назального применения без содержания консерванта. Если таких лекарственных препаратов для назального применения без содержания консерванта нет в наличии, следует рассмотреть другую форму введения.


	 &nbsp;

Необходимые меры предосторожности при применении

Не применяют одновременно с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО) транилципроминового типа и трициклическими антидепрессантами, возможно повышение артериального давления.


	 Совместное назначение других сосудосуживающих препаратов (гипертензивные средства) повышает риск развития побочных эффектов.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение в педиатрии


	 Називин® назальные капли 0.05% не должен применяться у детей до 6 лет

Специальные предупреждения

Данные, полученные у ограниченного количества женщин, получавших этот препарат в течение первого триместра беременности, не показали развитие каких-либо неблагоприятных реакций вследствие действия оксиметазолина, которые могли бы повлиять на беременность или здоровье плода/ новорожденного. Исследования на животных продемонстрировали репродуктивную токсичность в отношении доз, превышающих диапазон терапевтических доз. Препарат Називин®&nbsp;назальные капли следует использовать во время беременности после тщательной оценки соотношения пользы/риска. При применении в период беременности или грудного вскармливания не следует превышать рекомендуемую дозировку.

Беременность или лактация

После длительного применения Називина®, в дозировках, превышающих рекомендуемые, нельзя исключать общее влияние на сердечнососудистую систему и центральную нервную систему. В этих случаях способность управлять транспортным средством или оборудованием может снижаться.


	 &nbsp;

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Називин® 0,05 % капли предназначены для назального применения.


	 Применять 2-3 раза в день, по 1-2 капли 0,05% раствора в каждый носовой ход. Однократная доза Називин® капли назальные не должны приниматься более 3 раз в день. Називин®
	капли назальные нельзя применять более 5-7 дней. Нельзя применять дозировки выше рекомендованных.


 Метод и путь введения 


	 Називин®, 0,05 % капли назальные предназначены для назального применения взрослым и детям старше 6 лет по 1-2 капли в каждый носовой ход.

Передозировка

Сведения по частоте:


	 очень часто: ≥ 10 %, часто: ≥ 1 % о &lt;1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до &lt; 1/100), редко (≥ 1/10000 до &lt; 1/1000), очень редко (&lt; 1/10000)


 Часто 


	 - жжение и сухость слизистой оболочки носа, чихание


 Редко 


	 - сердцебиение, тахикардия, гипертония


 Очень редко 


	 - тревожность, бессонница, усталость (сонливость, седация), головная боль, галлюцинации (преимущественно у детей)


	 - аритмия


	 - апноэ у грудных младенцев и новорожденных


	 - судороги (особенно у детей)


 Исключительно редко/ В единичных случаях и т.д.


	 - увеличение отека слизистой оболочки после окончания воздействия, носовое кровотечение


	 - реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, сыпь, зуд)


	 - тахифилаксия (при длительном применении или передозировке)


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан


 <a href="http://www.ndda.kz/">http://www.ndda.kz</a>


	 &nbsp; &nbsp;&nbsp;

Нежелательные реакции

Один мл раствора содержит


 активное вещество - оксиметазолина гидрохлорид 0,5000 мг,


 вспомогательные вещества: кислоты лимонной моногидрат, натрия цитрата дигидрат, глицерол (85 %), бензалкония хлорид (50 % раствор), вода очищенная.

Состав лекарственного препарата 

Почти прозрачный, от бесцветного до слегка желтоватого цвета раствор.


	 &nbsp;

Описание внешнего вида

По 10 мл препарата во флакон из темного стекла с крышкой-пипеткой.


	 Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в коробку картонную.


	 &nbsp;

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Период применения после первого вскрытия 6 месяцев.


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения 

Хранить при температуре не выше 25°C.


	 Хранить в недоступном для детей месте!


	 &nbsp;

Условия хранения

Без рецепта


 &nbsp;


 Сведения о производителе 


	 Софаримекс – Индустрия Кимика э Фармасуэтика, С.А.,


	 Av. Das Industrias – Alto do Colaride Cacem 2735-213, Португалия


	 Tel: (+351) 21 432 8200, fax: (+351) 21 432 0109


	 e-mail: <a href="mailto:mail@sofarimex.pt">mail@sofarimex.pt</a>


 &nbsp;


 Держатель регистрационного удостоверения


	 «P&amp;G Health Germany GmbH»


	 Sulzbacher Штрассе 40


	 65824 Швальбах-ам-Таунус, Германия


	 Тел.: 0 61 51/8 56-22 60


	 Факс: 0 61 51/8 56-22 03


	 &nbsp;


 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 


	 Dr. Reddy’s Laboratories Ltd, 050057 г. Алматы, ул. 22 линия, 45, 8 (727) 3941699; 8 (727) 3941689; 87017633805; факс: 3941294 (110);


	 e-mail: <a href="mailto:maira70@mail.ru">maira70@mail.ru</a>


 &nbsp;


 &nbsp;


	 &nbsp;


 &nbsp;


	 &nbsp;

Условия отпуска из аптек

Респираторная система. Назальные препараты. Деконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Симпатомиметики, простые. Оксиметазолин.


	 Код АТХ R01AA05

Фармакотерапевтическая группа 

ЛП показан к применению у взрослых, детей в возрасте от 6 лет


 Терапевтический эффект препарата Називин капли назальные 0.05% наступает с 25 секунды, длительность действия в течение 12 ч.


	 -&nbsp;острые респираторные заболевания (ОРЗ) с проявлениями ринита (насморка)


	 - аллергический ринит, поллиноз


	 - вазомоторный ринит


	 - острый и хронический синусит (для улучшения дренажа секреции при воспалении придаточных пазух носа)


	 - евстахиит, ассоциированный ринитом (средний отит)


	 - устранение отека слизистой оболочки носовой полости перед диагностическими процедурами

Називин капли 0,05%: инструкция по применению

Форма выпуска:

Фармакотерапевтическая группа

Показания к применению

Цены в аптеках Алматы

Називин, капли, 0.05% 10 мл ×1