Нейпилепт раствор для приема внутрь: инструкция по применению

– гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

– выраженная ваготония (высокий тонус парасимпатической части вегетативной нервной системы)

– пациенты с редкой наследственной непереносимостью фруктозы, нарушением всасывания глюкозы-галактозы или сахарозы-изомальтозы из-за наличия в составе сорбитола

В связи с наличием в составе метилпарагидроксибензоата и пропилпарагидроксибензоата могут развиться аллергические реакции (в том числе замедленного типа).

В состав входит сорбит, поэтому пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы не следует принимать препарат.

Препарат содержит около 1,4 ммоль (или 31,5 мг) натрия на дозу 500 мг (5 мл) препарата НЕЙПИЛЕПТ^®. Необходимо соблюдать осторожность при назначении лицам, соблюдающим бессолевую диету.

На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.

Цитиколин усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина.

Не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими меклофеноксат.

Применение в педиатрии

Опыт применения у детей ограничен: следовательно, препарат может быть назначен только в тех случаях, когда ожидаемая терапевтическая польза превышает любой возможный риск.

Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

При применении цитиколина в период лактации женщинам следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина в грудное молоко отсутствуют.

Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Режим дозирования

Взрослые

500–2000 мг (5–20 мл) в день. Дозировка и длительность лечения — в зависимости от тяжести симптомов заболевания.

Пациенты пожилого возраста

При назначении цитиколина пожилым пациентам коррекции дозы не требуется.

Метод и путь введения

НЕЙПИЛЕПТ^® раствор для приема внутрь применяется перорально.

Перед применением НЕЙПИЛЕПТ^® можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана). Принимают во время еды или между приемами пищи.

С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз.

Обратитесь за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата.

Очень редко

– галлюцинации

– головокружение

– головная боль

– артериальная гипертензия

– артериальная гипотензия

– одышка

– тошнота

– рвота

– периодическая диарея

– покраснение кожи

– крапивница

– экзантема

– пурпура

– озноб

– отек

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Один мл раствора содержит:

активное вещество цитиколин натрия (в пересчете на цитиколин) 100 мг

вспомогательные вещества: сорбит, глицерин, натрия цитрат, калия сорбат, метилпарагидроксибензоат, ароматизатор клубничный, пропилпарагидроксибензоат, натрия сахаринат, кислоты лимонной моногидрат, вода очищенная.

Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость с характерным клубничным запахом.

По 30 мл или 100 мл во флаконы из коричневого стекла, укупоренные завинчивающейся крышкой из пластмассы с контролем первого вскрытия.

1 флакон вместе с пипеткой дозирующей из пластмассы и/или мерным стаканчиком из пластмассы и инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках в пачке из картона.

2 года.

Для флакона объемом 30 мл

Период применения после вскрытия флакона - 6 суток.

Для флакона объемом 100 мл

Период применения после вскрытия флакона - 21 сутки.

Не применять по истечении срока годности.

Хранить при температуре не выше 25ºС. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту

Сведения о производителе
ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Российская Федерация
141345, Московская обл., г. Сергиев Посад, пос. Беликово, д. 11
Т./ф.: +7 (495) 956-29-30
Электронная почта: info@sotex.ru
Держатель регистрационного удостоверения
ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Российская Федерация
141345, Московская обл., г. Сергиев Посад, пос. Беликово, д. 11
Т./ф.: +7 (495) 956-29-30
Электронная почта: info@sotex.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Республика Казахстан
ИП «Утегенова Б.А.»
050022, г. Алматы, ул. Мауленова 123 «а», кв. 7
Телефон: +77017076181
Электронная почта: b.utegenova_ip@mail.ru