Нукс вомика-Гомаккорд: инструкция по применению

- индивидуальная чувствительность к компонентам препарата

- лица, страдающие алкоголизмом, эпилепсией

- больные с заболеваниями печени

- детский возраст до 18 лет

- беременность и период лактации

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлены.

Капли Нукс вомика-Гомаккорд содержат 35 об.% этилового спирта. Препарат не следует принимать больным алкоголизмом, с заболеваниями печени, травмами головного мозга, эпилепсией.

Если симптомы устойчиво держатся или ухудшаются, следует проконсультироваться с врачом.

Применение в педиатрии

Препарат не следует принимать детям до 18 лет.

Дополнительные сведения

Препарат оказывает противовоспалительное, дезинтоксикационное, спазмолитическое и желчегонное действие, которое основывается на активации защитных сил организма и нормализации нарушенных функций за счет веществ растительного и минерального происхождения, которые входят в состав препарата.

Препарат не следует принимать беременным и кормящим женщинам.

Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами, но необходимо учитывать, что капли Нукс вомика-Гомаккорд содержат этанол.

Режим дозирования

Стандартная дозировка:

Разовая доза: взрослым - по 10 капель 3 раза в сутки за 15-20 минут до еды или через час после еды.

Дозировка при остром состоянии:

В острых случаях в течение первых двух часов принимать разовую дозу каждые 15 минут, но не более 8-10 раз.

Метод и путь введения

Для приема внутрь. Капли растворить в 10 мл воды и выпить, задерживая на несколько секунд во рту (можно не растворять, а сразу капать под язык).

Длительность лечения

Курс лечения - 2-5 недель.

Случаи передозировки препарата не описаны.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Если у вас есть дополнительные вопросы по использованию данного препарата, спросите своего врача или медицинского работника.

- возможны реакции гиперчувствительности

В случаях появления любых необычных реакций необходимо проконсультироваться с врачом.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

100 г препарата содержат

активные вещества:

вспомогательные вещества: этанол 96 % (об\об) [94% (м\м)], вода очищенная.

Содержание этанола в препарате 35 % (об/об) или 29 % (м/м).

Бесцветный прозрачный раствор с запахом этанола.

По 30 мл во флаконы коричневого стекла с полимерной крышкой-капельницей и контролем первого вскрытия.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

5 лет

Не применять по истечении срока годности!

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия
Тел.: +49 7221 501-00
Факс: +49 7221 501-210
info@heel.com
Держатель регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия
Тел.: +49 7221 501-00
Факс: +49 7221 501-210
info@heel.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «GO PHARM»
050040, Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Аль-Фараби, дом 75А, оф. 102-103
Эл. почта: aemservices@mail.ru
Тел.: +7 707 798 83 99