Облепиховое масло (суппозитории): инструкция по применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

- диарея

Входящие в состав препарата бутилгидроксианизол и бутилгидрокситолуол могут вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит) или раздражение слизистых оболочек.

При местном применении не описаны клинически значимые взаимодействия с другими лекарственными средствами.

Возможно применение при беременности и в период лактации, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом.

Не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Режим дозирования

Взрослым и детям старше 14 лет назначают по 1 суппозиторию 2 раза в день.

Метод и путь введения

Ректально. Суппозиторий освобождают от контурной упаковки при помощи ножниц, разрезав упаковку по контуру суппозитория, вводят после опорожнения кишечника глубоко в задний проход.

Длительность лечения

Курс лечения: 10-15 дней. При необходимости через 4-6 недель курс лечения повторяют.

Случаи передозировки не описаны. При правильном применении передозировка препарата невозможна.

Частота неизвестна:

- аллергические реакции

- ощущение жжения в области заднего прохода

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Один суппозиторий содержит

активное вещество - облепихи крушиновидной плодов масло (в пересчете на облепиховое масло концентрат с содержанием суммы каротиноидов в пересчете на b-каротен 400 мг %) 500 мг

вспомогательные вещества: масло подсолнечное, рафинированное, бутилгидроксианизол, бутилгидрокситолуол, глицерола моностеарат, жир твердый (витепсол (марки H 15, W 35), суппосир (марки NA 15, NAS 50)).

Суппозитории торпедообразной формы, от оранжевого до темно-оранжевого цвета. Допускается наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.

По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом.

По 2 контурных упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

2 года

Не применять по истечении срока годности.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 15°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
АО «Нижфарм», Российская Федерация
603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru
Держатель регистрационного удостоверения
АО «Нижфарм», Российская Федерация
603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «ДО «Нижфарм-Казахстан»
050011, Республика Казахстан, г. Алматы, проспект Сүйінбай, д. 258В
тел.: (727) 2222-100
факс: (727) 398-64-95
e-mail: almaty@stada.kz