Панавир раствор для внутривенного введения: инструкция по применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

- беременность I триместр и период лактации (при хронической цитомегаловирусной инфекции в стадии обострения)

- беременность и период лактации (по остальным показаниям)

- детский и подростковый возраст до 18 лет

Не установлены.

При появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.

При помутнении раствора препарат считается непригодным к применению.

Применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности.

При применении на этапе подготовки к беременности способствует снижению частоты репродуктивных потерь при цитомегаловирусной и герпесвирусной инфекциях.

Панавир^® не следует применять пациентам в случае наличия аллергии к составным компонентам препарата: к глюкозе, маннозе, рамнозе, арабинозе, ксилозе.

Применение в педиатрии

Безопасность и эффективность препарата у детей и подростков до 18 лет не установлена.

Применение возможно во II и III триместре по показанию хроническая цитомегаловирусная инфекция в стадии обострения в составе комплексной терапии. В остальных случаях применение возможно только, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить.

Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

Режим дозирования

Взрослые

Однократная терапевтическая доза препарата составляет 200 мкг действующего вещества (содержимое одной ампулы), которая вводится 1 раз в день.

Для лечения герпесвирусной инфекции и клещевого энцефалита Панавир^® применяют двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 месяц.

При герпесвирусной инфекции у иммунокомпрометированных пациентов с ревматоидным артритом применяют 5 внутривенных инъекций с интервалом 24-48 ч, в случае необходимости курс повторить через 2 месяца.

Для лечения вторичных иммунодефицитных состояний на фоне инфекционных заболеваний Панавир^® применяется трехкратно с интервалом 48 ч, затем двукратно с интервалом 72 ч.

Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций Панавир^® применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.

Для лечения хронической цитомегаловирусной инфекции в стадии обострения у беременных во II и III триместре применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.

Для эпителизации язвенных дефектов гастродуоденальной зоны применяют 5 внутривенных инъекций через день в течение 10 дней.

Для лечения ОРВИ и гриппа применяют 2 внутривенные инъекции с интервалом 18-24 ч.

Для лечения больных с хроническим бактериальным простатитом применяют 5 внутривенных инъекций с интервалом 48 ч.

Метод и путь введения

Для внутривенного введения.

Панавир^® следует вводить внутривенно струйно медленно.

Длительность лечения

Длительность лечения определяется лечащим врачом.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

В случае пропуска дозы препарата следует проконсультироваться с лечащим врачом. Не следует при следующем приеме вводить двойную дозу или самостоятельно увеличивать или сокращать курс лечения препаратом.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

При возникновении дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата следует обратиться к врачу или фармацевту.

Случаи передозировки не зарегистрированы. Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата.

Препарат переносится хорошо, возможные осложнения могут быть связаны с индивидуальной непереносимостью и повышенной чувствительностью к составляющим препарата.

Редко (≥1/10 000 и <1/1 000)

- аллергические реакции (сыпь, крапивница, зуд)

Очень редко (<1/10 000)

- кратковременное падение артериального давления

- легкое головокружение

При появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

5 мл раствора содержат

активное вещество – *Панавир^®, 200 мкг;

вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

* очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее вещество – гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.

Прозрачная или слегка опалесцирующая, бесцветная или со светло-коричневым оттенком жидкость без запаха.

По 5 мл раствора в ампулы нейтрального стекла.

По 2 или 5 ампул упаковывают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках и ножом ампульным или скарификатором ампульным дисковым керамическим помещают в пачку из картона.

При упаковке в ампулы с насечками скарификатор или нож ампульный не вкладывается.

5 лет.

Не применять по истечении срока годности.

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 2°С до 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту

Сведения о производителе
ООО «Эллара»,
Россия, 601122, Владимирская обл., Петушинский р-н,
г. Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20, стр.2.
тел: 8 (499) 253-33-37
e-mail:info@ellara.ru
Держатель регистрационного удостоверения
ООО «Национальная Исследовательская Компания»
Россия, 301404, Тульская обл., Суворовский р-н, д. Варушицы, д. 104
тел: 8-800-555-222-9
e-mail: info@panavir.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Шамсун»
Республика Казахстан, 050052, г. Алматы,
ул. Тепличная, д. 12/16, кв. 1,
тел: 8(727) 239-19-59
e-mail: Amanzholov.Shamsun@gmail.com