Рекреол (мазь): инструкция по применению

- Повышенная чувствительность к декспантенолу или какому-либо другому вспомогательному веществу препарата;

- декспантенол противопоказан для применения на раны пациентам с гемофилией, в связи с высоким риском кровотечения.

Если у Вас имеется какое-либо из вышеперечисленных состояний, проинформируйте об этом врача до применения препарата.

Следует избегать случайного попадания декспантенола в глаза.

Применения декспантенола следует прекратить в случае возникновения признаков аллергической реакции.

Пациентам следует проконсультироваться с врачом в случае, если они не чувствуют себя лучше или чувствуют себя хуже спустя 14 дней после начала применения.

Исследования взаимодействия декспантенола не проводились.

Взаимодействия неизвестны. Нет доказательств взаимодействия декспантенола с любыми другими лекарствами.

Вспомогательные вещества

Мазь РЕКРЕОЛ^® содержит ланолин, стеариловый спирт и цетиловый спирт, которые могут вызвать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Беременность

Фактов, свидетельствующих о рисках при беременности, не существует. Тем не менее, при беременности декпантенол должен использоваться только по назначению врача.

Период грудного вскармливания

Препарат РЕКРЕОЛ^® мазь применяют в период грудного вскармливания.

При лечении трещин сосков во время кормления необходимо удалить остаток мази перед процедурой кормления.

Фертильность

Исследования воздействия декспантенола на фертильность человека не проводились.

Воздействия на развитие плода не известны.

Если Вы беременны или кормите ребенка грудью, то проинформируйте об этом врача.

Не влияет.

Режим дозирования

Мазь наносят тонким слоем на поврежденный участок кожи один или несколько раз в день по необходимости.

Особые группы пациентов

Дети.

Уход за грудным ребенком: мазь наносят при каждой смене подгузника (пеленки).

Уход за молочными железами кормящих матерей: мазь наносят на соски после каждого кормления. Перед следующим кормлением грудью, остатки мази следует удалить салфеткой или мягкой тканью.

Метод и путь введения

Для наружного применения.

Частота применения с указанием времени приема

Один или несколько раз в день по необходимости.

Длительность лечения

Длительность лечения зависит от показаний и эффективности терапии.

Случаи передозировки людям не доступны. Даже в случае применения чрезмерного количества декспантенола, он имеет низкую токсичность, и не вызывает нежелательных побочных действий, вызывающих угрозу для здоровья пациента.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

При возникновении вопросов, обратитесь к лечащему врачу.

Подобно всем лекарствам, это лекарство может вызывать побочные действия, хотя не у всех они проявляются.

Очень редко (могут появиться меньше чем у 1 из 10 000 человек):

- аллергические реакции,

- аллергические реакции на коже,

- контактный дерматит,

- аллергический дерматит,

- зуд,

- покраснение кожи,

- экзема,

- высыпания,

- крапивница,

- раздражение и язвы кожи.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

1 г мази содержит

активное вещество – декспантенола 50 мг,

вспомогательные вещества: стеариловый спирт; цетиловый спирт; воск пчелиный белый; протегин XN; масло миндальное; парафин мягкий белый; парафин жидкий; ланолин (овечий жир); вода очищенная – до 1 г.

Гомогенная желтоватая мазь со специфическим запахом.

По 30 г или 50 г препарата помещают в тубы алюминиевые с внутренней поверхностью, покрытой лаком, с защитной алюминиевой мембраной на горловине и конусообразным приспособлением для прокола мембраны в навинчивающемся бушоне из пластмассы.

Тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона коробочного.

2,5 года

Не применять по истечении срока годности!

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
АО «Гриндекс». Ул. Крустпилс, 53, Рига, LV-1057, Латвия
Тел.: +371 67083205
Факс: +371 67083505
Адрес электронной почты: grindeks@grindeks.com
Держатель регистрационного удостоверения
АО «Гриндекс». Ул. Крустпилс, 53, Рига, LV-1057, Латвия
Тел.: +371 67083205
Факс: +371 67083505
Адрес электронной почты: grindeks@grindeks.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство АО «Гриндекс»
РК, 050002, город Алматы, Медеуский район, Kaирбекова 61.
Телефон: +7 (727) 291-88-77
Электронная почта: office@grindeks.kz