Ременс (Таблетки): инструкция по применению

- гиперчувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных веществ

- беременность и период лактации

- лицам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы

В начале лечения гомеопатическими лекарственными средствами может произойти начальное обострение имеющегося заболевания из-за стимуляции иммунной системы организма. Это состояние не опасно. В случае если жалобы не прекращаются, прием препарата следует прекратить. После исчезновения первоначальной реакции можно продолжить прием Ременс®. Если жалобы возникнут снова, прием должен быть прекращен. Длительное бесконтрольное лечение может быть причиной возникновения побочных эффектов.

В настоящее время нет никакой информации о взаимодействии с другими лекарственными средствами.

Фармакодинамические взаимодействия

Ременс® – это специфическая комбинация нескольких гомеопатических средств, очень эффективно дополняющих друг друга и приводящая к более широкому кругу показаний, повышающая безопасность и упрощающая лечение и профилактику заболеваний.

Другие формы взаимодействия

На действие гомеопатического лекарственного средства могут неблагоприятно влиять, как правило, вредные факторы в образе жизни, препараты стимулирующего действия и экзотические продукты питания.

Меры предосторожности

Пациентам следует немедленно прекратить прием таблеток Ременс^® - при появлении признаков повреждения печени (желтуха, потемнение мочи, боли в верхней части живота, тошнота, потеря аппетита, усталость).

Ременс^® - содержит растительное сырье, поэтому может отличаться по вкусу и внешнему виду. Это не оказывает никакого влияния на качество и эффективность препарата.

Ременс^® содержит лактозы моногидрат 227 мг в каждой таблетке. Пациенты с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом Lapp-лактазы или мальабсорбцией глюкозо-галактозы не должны принимать этот препарат.

Дети

Таблетки Ременс^® не назначаются детям в возрасте до 12 лет.

Таблетки Ременс^® не должны назначаться во время беременности и в период грудного вскармливания

Фертильность

Данные о влиянии на фертильность отсутствуют

Таблетки Ременс^® не оказывают влияние или оказывают незначительное влияние на способность управлять автомобилем и потенциально опасными механизмами.

Режим дозирования

В начале лечения девочки подростки и взрослые женщины должны принимать по 1 таблетке 4 раза в день. При улучшении состояния частота приема должна быть уменьшена до 2 раз в день по 1 таблетке.

Курс лечения 3 месяца.

В случае если жалобы усиливаются или если улучшение не наступает через 3 месяца, необходимо обратиться за консультацией к врачу.

Метод и путь введения

Сублингвально. Ременс® - таблетки принимаются за 30 минут до еды или не менее чем через 1 час после приема пищи, таблетку держать под языком до полного растворения.

Случаев передозировки не зарегистрировано.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Каждый более длительный курс лечения гомеопатическими лекарственными средствами должен контролироваться врачом-гомеопатом, так как нежелательные симптомы, связанные с приемом лекарственного средства (новые симптомы), могут возникнуть из-за неправильного применения.

- поражение печени во время применения препарата, содержащей цимицифугу. О частоте возникновения побочных эффектов информации нет.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Одна таблетка содержит

активные вещества: Cimicifuga racemosa D1 – 17,9 мг, Sanguinaria canadensis D6 – 37,2 мг, Pilocarpus D6 - 37,2 мг, Sepia officinalis D12 – 37,2 мг, Lachesis D12 – 37,2 мг

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, магния стеарат

Таблетки круглой формы, с плоской поверхностью, слегка желтоватого цвета, с риской на одной стороне, диаметром от 8.9 до 9.2 мм и высотой от 2.7 до 3.3 мм; в таблетке допускается наличие вкраплений.

По 12 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой.

По 1 или 3 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную.

5 лет

Не применять по истечении срока годности!

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта.

Сведения о производителе
Рихард Биттнер АГ, Австрия
Оссиахерштрассе 7, А-9560, Фельдкирхен
Тел: + 43-42-76-37-888
Электронная почта: richard-bittner.com
Держатель регистрационного удостоверения
Зентива, к.с., Чешская Республика
Прага 10 – Долни Меколупи, Укабеловни 130, Почтовый индекс 102 37
Тел.: (+420) 267 241 111
Электронная почта: info@zentiva.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство "Алвоген Фарма Трейдинг Юроп ЕООД" в Казахстане
Республика Казахстан, г.Алматы, индекс 050008
улица Ауэзова, дом 48, 3 этаж, 3/3
тел./факс +7 (727) 345-04-05
эл.адрес: PV-Kazakhstan@zentiva.com