[новый] mobile_300x300_под_шапкой_прямые_инструкции(1)

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_под_шапкой_прямые

[новый] Перетяжка инструкции прямые (под шапкой)

[новый] mobile_300x300_инструкции_1

[новый] Перетяжка инструкции 1 (после "Cостав препарата")

[новый] mobile_300x300_инструкции_2

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_2

[новый] Перетяжка инструкции 2 (после "Способ применения и дозы")

[новый] mobile_300x300_инструкции_3

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_3

[новый] Перетяжка инструкции 3 - inpage (после "Показания к применению")

Промоборд_моб_инструкции_Травипилс

[новый] Промо-борд инструкции под «Где купить»

[новый] mobile_300x300_инструкции_4

Промоборд_десктоп_Травипилс

Боковой промоборд по-умолчанию (desktop)

- повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;


	 - возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности);


	 - беременность и период лактации.

Противопоказания

Необходимые меры предосторожности при применении

Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не выявлено.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Перед применением препарата Ренгалин проконсультируйтесь с лечащим врачом.


 Применение в педиатрии


	 Препарат Ренгалин не предназначен для применения у детей.

Специальные предупреждения

Безопасность применения препарата Ренгалин у беременных и в период грудного вскармливания не изучалась.

Во время беременности или лактации

Ренгалин не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


	 Внутрь, на один прием – 1 таблетку (держать во рту до полного растворения).


	 Применять по 1-2 таблетки 3 раза в сутки вне приема пищи. В зависимости от тяжести состояния в первые три дня частота приема может быть увеличена до 4-6 раз в сутки. Продолжительность лечения 3-7 дней, при сохранении кашля более 7 дней необходимо обратиться к врачу.


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата


	 В случае пропуска приема дозы препарата пропущенную дозу необходимо принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме. Нельзя удваивать дозу взамен забытой дозы.


 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата


	 Перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.

Передозировка

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.


	 Частота возникновения нежелательных реакций не может быть вычислена на основании постмаркетингового наблюдения.


	 Если при приеме препарата возникают нежелательные реакции, необходимо прекратить прием и обратиться к врачу.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов


	 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК.


 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активные вещества: антитела к брадикинину аффинно очищенные – 0,006 г*, антитела к гистамину аффинно очищенные – 0,006 г*, антитела к морфину аффинно очищенные – 0,006 г*,


 вспомогательные вещества: изомальт, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, лимонная кислота безводная, кремния диоксид коллоидный, цикламат натрия, сахарин натрия.


	 * наносятся на изомальт в виде смеси трех активных водно-спиртовых разведений субстанции, разведенной соответственно в 10012, 10030, 10050
	раз.

Состав

Таблетки плоскоцилиндрической формы, с фаской, с риской на одной плоской стороне, с цельными краями; от белого до почти белого цвета.


	 На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись RENGALIN.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Таблетки для рассасывания. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.


	 По 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года.


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

Без рецепта.


	Сведения о производителе 
	 ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»; 
	 Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9. 
	 Тел./факс: +7 (495) 684-43-33. 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ», Россия. 
	 Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9. 
	 Тел./факс: +7 (495) 684-43-33. 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации
	на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» в РК 
	 г. Алматы, ул. Сейфуллина 498. 
	 Тел./факс: 2734713. 
	 E-mail: kz@dep.materiamedica.ru

Условия отпуска из аптек

Прочие препараты. Другие терапевтические препараты все. Другие лекарственные препараты.


	 Коды АТХ: V03AХ.

Фармакотерапевтическая группа

- в составе комплексной терапии при острых респираторных заболеваниях верхних дыхательных путей, сопровождающихся кашлем: острый фарингит, острый трахеит, острый бронхит.

Ренгалин: инструкция по применению

Форма выпуска:

Фармакотерапевтическая группа

Показания к применению

Цены в аптеках Алматы

Ренгалин, таблетки ×20