Рибоксин Таблетки 200мг: инструкция по применению

— гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

— подагра

— брадиаритмии 2–3 степени

— cиндром слабости синусового узла

— WPW – синдром, симптом Морганьи - Адамса – Стокса

— детский и подростковый возраст до 18 лет

При почечной недостаточности применение препарата возможно только тогда, когда по мнению врача, ожидаемый положительный эффект превышает возможный риск.

Во время лечения следует регулярно контролировать уровень мочевой кислоты в крови.

Рибоксин не применяется для экстренной коррекции нарушений деятельности сердца.

При появлении зуда и гиперемии кожи следует прекратить применение препарата.

Усиливает эффекты анаболических стероидов и нестероидных анаболических средств при одновременном применении.

Ослабляет бронхолитический эффект теофиллина и психостимулирующее действие кофеина.

Несовместим с алкалоидами, при взаимодействии с ними происходит отделение основы алкалоида и образование нерастворимых соединений.

С танином образует осадок.

Несовместим с кислотами и спиртами, солями тяжелых металлов. Несовместим с витамином В₆ (пиридоксина гидрохлорид), поскольку возникает дезактивация обоих соединений.

При приеме с бета-адреноблокаторами эффект Рибоксина не уменьшается.

При сочетании с сердечными гликозидами препарат может предотвращать возникновение аритмий и усиливать инотропное действие.

Рибоксин может усиливать эффекты гепарина, увеличивая продолжительность его действия.

Совместное применение с гипоуремическими средствами ослабляет их эффект.

Возможно одновременное применение с нитроглицерином, нифедипином, фуросемидом, спиронолактоном.

Лекарственный препарат содержит сахарозу, что следует учитывать пациентам с сахарным диабетом.

Данный лекарственный препарат противопоказан пациентам с редкой врожденной непереносимостью фруктозы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Применение в педиатрии

В связи с отсутствием данных применение лекарственного препарата детям до 18 лет не рекомендовано.

Рибоксин назначается в период беременности и лактации с учетом соотношения польза/риск.

Лекарственный препарат не влияет на способность управления транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Режим дозирования

Взрослым назначают в суточной дозе 600–2400 мг. Лечение начинают с применения 200 мг 3–4 раза в день. При отсутствии нежелательного действия, через 2–3 дня дозу повышают до 400 мг 3 раза в день. Продолжая повышение дозы каждые 2–3 дня, переходят на прием Рибоксина в дозе 400 мг вначале 4 раза в день, а затем – 6 раз в день. Курс лечения составляет 1–3 месяца.

При обострении порфирии препарат назначают по 400 мг 4 раза в день ежедневно в течение 1–3 месяцев.

Метод и путь введения

Применяют внутрь до еды.

При наличии явлений индивидуальной непереносимости лекарственный препарат отменяют и проводят десенсибилизирующую терапию. Возможно повышение уровня мочевой кислоты в крови, которое у пациентов с подагрой ведет к обострению, требующему отмены препарата.

Рекомендуется обращаться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Со стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: аллергические/анафилактические реакции (в том числе зуд, гиперемия кожи, крапивница, сыпь, анафилактический шок).

Со стороны обмена веществ, метаболизма: гиперурикемия, при длительном применении в больших дозах возможно обострение подагры.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, артериальная гипотензия, может сопровождаться головной болью, одышкой, головокружением, тошнотой, рвотой, потливостью.

Прочие: повышение уровня мочевой кислоты в крови, общая слабость.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Одна таблетка содержит

активное вещество – инозин (в пересчете на 100 % вещество) – 200 мг;

вспомогательные вещества: сахароза, картофельный крахмал, повидон, стеариновая кислота, Опадрай II (содержит: спирт поливиниловый, частично гидролизованный, тальк, макрогол 3350 (полиэтиленгликоль), окрашивающий пигмент желтого цвета (содержит титана диоксид E 171, железа оксид желтый E 172, алюминиевый лак на основе желтого хинолинового Е 104)).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с двояковыпуклой поверхностью. На поперечном разрезе видны два слоя.

10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или плёнки из непластифицированного ПВХ для упаковки лекарственных средств и гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги или фольги алюминиевой или материала комбинированного.

5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

3 года

Не применять по истечении срока годности.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту

Сведения о производителе
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел./факс: +375(177)734043
Е-mail: market@borimed.com
Держатель регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, 64,
тел./факс: +375(177)734043
Е-mail: market@borimed.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «LEKARSTVENNAYA BEZOPASNOST (Лекарственная безопасность)»: Республика Казахстан, 050047, г. Алматы, Алатауский район, микрорайон Саялы, д. 16, кв. 8, тел.: +7 777 064 27 02, +7 499 504 15 19.
Е-mail: kazakhstan@drugsafety.ru, adversereaction@drugsafety.ru