Рибоксин Таблетки: инструкция по применению

- гиперчувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ
- подагра
- гиперурикемия
- почечная недостаточность
- противопоказано лицам с наследственной непереносимостью фруктозы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы
- детский возраст до 18 лет
- беременность и период лактации

При появлении зуда и гиперемии кожи препарат следует отменить.
Рибоксин не применяется для экстренной коррекции нарушений деятельности сердца.
Количество сахарозы 7,91 мг в разовой дозе препарата; осторожно назначать больным с сахарным диабетом.
Препарат Рибоксин содержит 0,36 мг натрия в составе вспомогательного вещества карбоксиметилкрахмал натрия в разовой дозе препарата. Следует соблюдать осторожность при назначении лицам, соблюдающим бессолевую диету.

Усиливает эффекты анаболических стероидов и нестероидных анаболических средств при одновременном применении.
Ослабляет бронхолитический эффект теофиллина и психостимулирующее действие кофеина.
Гепарин: усиление эффектов гепарина, увеличение длительности его действия.
Сердечные гликозиды: предотвращение возникновения аритмий, усиление позитивного инотропного действия.
При одновременном применении препарата с β-адреноблокаторами эффект рибоксина не уменьшается.
Возможно одновременное применение с нитроглицерином, нифедипином, фуросемидом, спиронолактоном.

Применение в педиатрии
Препарат противопоказан детям до 18 лет.

Исследование эффективности и безопасности применения данной группы пациентов не проводили, поэтому не следует применять в период беременности и кормления грудью.

Применение препарата не оказывает отрицательного влияния на управление транспортными средствами и потенциально опасными механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Режим дозирования
Суточная доза при приеме внутрь составляет 0,6-2,4 г. В первые дни лечения суточная доза препарата составляет 0,6 – 0,8 г, разовая доза – 0,2 г. При хорошей переносимости препарата суточную дозу на протяжении 2 – 3 дней повышают до 1,2 г, при этом разовая доза составляет 0,4 г; при необходимости суточную дозу увеличивают до 2,4 г, разовую дозу – до 0,8 г (при приеме препарата 3 раза в день) или до 0,6 г (при приеме препарата 4 раза в день).
При урокопропорфирии суточная доза составляет 0,8 г (по 0,2 г 4 раза в день).
Метод и путь введения
Внутрь до еды.
Частота применения с указанием времени приема
Препарат применяют 3 – 4 раза в день.
Длительность лечения
От 4 недель до 1,5 – 3 месяцев; при урокопропорфирии – от 1 до 3 месяцев.

Симптомы: тахикардия, повышение уровня мочевой кислоты в крови.
Лечение: симптоматическое.
Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата
Не применимо.
Указание на наличие риска симптомов отмены
Не применимо.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Препарат применяют по назначению врача.

Со стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: аллергические/ анафилактические реакции, включая сыпь, ощущение зуда, гиперемию кожи, крапивницу, анафилактический шок.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, артериальная гипотензия, которая может сопровождаться головной болью, головокружением, ощущением тошноты, рвотой, потливостью.
Со стороны обмена веществ, метаболизма: гиперурикемия, обострение подагры (при длительном приеме высоких доз).
Общие расстройства: общая слабость.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 5 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачки из картона.

3 года
Не применять по истечении срока годности.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту

Сведения о производителе
АО «Биохимик», Россия
430030, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А
Тел.: (8342)38-03-68, E-mail: biohimic@biohimic.ru, www.biohimik.ru
Держатель регистрационного удостоверения
ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия,
129090, г. Москва, проспект Мира, дом 13, строение 1, офис 13
Тел. 8-495-640-25-28
E-mail: reception@promo-med.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Декалог»
050050, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Глазунова  41А-4
тел. 8 (727) 2944221, тел. 8 7017315218
E-mail: deсalog@nur.kz, tsdecalog@yandex.ru 050050, Republic of Kazakhstan, Almaty, Glazunova str., 41A-4
Tel. 8 (727) 2944221, Tel. 8 7017315218
E-mail: deсalog@nur.kz, tsdecalog@yandex.ru