Тималин: инструкция по применению

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- аутоиммунные и аллергические заболевания

- беременность и период лактации

Лечение Тималином следует назначать и проводить только после обследования и консультации иммунолога при регулярном контроле иммунологических показателей. Тималин может потенцировать аллергические реакции на другие лекарственные средства при одновременном их применении. Использовать только рекомендованный растворитель. Приготовленный раствор не смешивать с другими лекарственными средствами. Применять сразу после приготовления.

Совместим с биостимуляторами и иммуностимулирующими препаратами, рифампицином, изониазидом. Следует избегать одновременного применения Тималина и Т-активина, тимактида, тимогена или тимоптина, которые имеют аналогичный механизм действия.

Применение в педиатрии

Применяют только по назначению и под контролем врача при доказанном наличии нарушений (угнетения) клеточного иммунитета.

Не применимо.

Данные о влиянии лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами отсутствуют.

Режим дозирования

Перед применением содержимое флакона растворяют в 1-2 мл 0,9% раствора натрия хлорида и перемешивают содержимое легким встряхиванием, не допуская образования пены, до получения равномерной взвеси.

Схему дозирования Тималина назначает только клинический иммунолог на основании клинического и лабораторного обследования пациента.

Вводят внутримышечно глубоко (избегая попадания в кровеносные сосуды) ежедневно в следующих дозах: взрослым и детям старше 14 лет по 5-20 мг (30-100 мг на курс); детям в возрасте до 1 года – по 1 мг; 1-3 лет – по 1-2 мг; от 4 до 6 лет – 2-3 мг; от 7 до 14 лет – 3-5 мг. Курс лечения: от 3 до 10 дней в зависимости от выраженности нарушений иммунитета.

При необходимости проводят повторный курс лечения через 1-6 мес.

Метод и путь введения

Вводят внутримышечно глубоко (избегая попадания в кровеносные сосуды).

Частота применения с указанием времени приема

Схему дозирования Тималина назначает только клинический иммунолог на основании клинического и лабораторного обследования пациента.

Длительность лечения

Курс лечения: от 3 до 10 дней в зависимости от выраженности нарушений иммунитета.

При необходимости проводят повторный курс лечения через 1-6 мес.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

Рекомендуется соблюдать режим введения. В случае пропуска очередного приёма увеличивать дозу нельзя. Необходимо как можно скорее ввести препарат в обычной дозировке.

Случаи передозировки при рекомендованным путям введения (внутримышечно) не выявлялись.

В случае передозировки немедленная отмена препарата и обращение к врачу.

Очень редко

- аллергические реакции, кожные высыпания, гиперемия, зуд кожи

- реакции в месте введения

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Один флакон содержит

активное вещество - сухой очищенный экстракт тимуса (вилочковой железы) крупного рогатого скота в пересчете на полипептиды не менее 1,5 мг;

вспомогательное вещество - глицин 20 мг.

Аморфный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

По 30 мг в стеклянные флаконы объемом 2 мл, закупоренные пробками бромбутиловыми резиновыми для лиофильной сушки, обжатые колпачками алюминиевыми. На флаконы наклеивают этикетку на липкой основе.

По 5 флаконов вкладывают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ, которая покрывается фольгой алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона коробочного. Пачки вкладывают в групповую тару и наклеивают этикетку групповую.

3 года

Не применять по истечении срока годности!

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от действия света при температуре не выше 25^оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту

Сведения о производителе
ООО «ФЗ «БИОФАРМА»
Украина, 09100, Киевская область, г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37.
Номер телефона: +380 (44) 459-46-00
Держатель регистрационного удостоверения
ООО «ФЗ «БИОФАРМА»
Украина, 09100, Киевская область, г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37.
Номер телефона: +380 (44) 459-46-00
E-mail: Ukraine.QA@stada.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Pharmaline», Казахстан, 050050, г. Алматы, ул. Шамиевой, 11, тел.: +7 (701) 027 70 44, электронный адрес: borzhanova@pharmaline.kz