[новый] mobile_300x300_под_шапкой_прямые_инструкции(1)

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_под_шапкой_прямые

[новый] Перетяжка инструкции прямые (под шапкой)

[новый] mobile_300x300_инструкции_1

[новый] Перетяжка инструкции 1 (после "Cостав препарата")

[новый] mobile_300x300_инструкции_2

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_2

[новый] Перетяжка инструкции 2 (после "Способ применения и дозы")

[новый] mobile_300x300_инструкции_3

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_3

[новый] Перетяжка инструкции 3 - inpage (после "Показания к применению")

mobile_инструкции_после_Где купить

[новый] Промо-борд инструкции под «Где купить»

[новый] mobile_300x300_инструкции_4

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд по-умолчанию (desktop)

- гиперчувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ препарата 
 - субарахноидальное кровоизлияние 
 - почечная недостаточность 
 - тромбоз глубоких вен, тромбоэмболический синдром, инфаркт миокарда 
 - нарушение цветового зрения 
 - беременность, период лактации 
 - судороги в анамнезе 
 детский и подростковый возраст до 18 лет

Противопоказания

Перед использованием препарата должны быть рассмотрены факторы риска тромбоэмболических заболеваний. Одновременное лечение с антикоагулянтами должно проводиться под строгим наблюдением узкопрофильного врача. 
 В случае почечной недостаточности учитывают клиренс креатинина и дозу уменьшают. При почечной гематурии возникает риск механической анурии в результате образования сгустка в уретре. Перед началом и в процессе лечения необходимо проведение осмотра окулиста (острота зрения, цветовое зрение, глазное дно).

Необходимые меры предосторожности при применении

Препарат несовместим с урокиназой, норадреналина битартратом, дезоксиэпинефрина гидрохлоридом, метармина битартратом, диниридамолом, диазепамом. Пероральные контрацептивные препараты при одновременном применении повышают риск развития тромбозов. 
 Транексамовая кислота ослабляет тромболитический эффект фибринолитических препаратов. При одновременном применении с гемостатическими препаратами и гемокоагулазой возможна активация тромбообразования. 
 Имеется теоретический риск увеличения потенциала образования тромба у пациентов, принимающих эстрогены.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Транексамовая кислота проникает через плаценту. В исследованиях на животных отсутствуют доказательства того, что транексамовая кислота имеет тератогенный эффект, однако беременным женщинам применять препарат следует с осторожностью. Транексамовая кислота проникает в грудное молоко в концентрации примерно одной сотой от концентрации в крови матери. Антифибринолитический эффект у младенца маловероятен. Однако следует с осторожностью применять препарат у женщин, кормящих грудью.

Во время беременности или лактации

Препарат может повлиять на способность управлять автотранспортом. Рекомендуется работать с механизмами с учетом фактора безопасности.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 По 250-500 мг 3-4 раза в день. 
 При повторных носовых кровотечениях - по 1 г 2 раза в день в течение 7 дней. После операции на шейке матки - по 1 г 2 раза в день в течение 12-14 дней. 
 Особые группы пациентов 
 Больные с почечной недостаточностью 
 В случае нарушения выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования: при концентрации креатинина в крови 120-250 мкмоль/л - по 15 мг/кг 2 раза в сутки; 250-500 мкмоль/л - в той же разовой дозе 1 раз в сутки; более 500 мкмоль/л - 7.5 мг/кг 1 раз в сутки. 
 Метод и путь введения 
 Внутрь, независимо от приема пищи.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

- повышенная чувствительность к препарату 
 - аллергические реакции (зуд, крапивница, дерматит) 
 - сонливость, головокружение, слабость 
 - снижение аппетита, диарея, тошнота, рвота 
 - нарушение цветового зрения 
 - недомогание, гипотензия 
 - анафилактический шок 
 - артериальный или венозный тромбоз 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитетa контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна капсула содержит 
 активное вещество – кислота транексамовая 500 мг 
 вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, магния стеарат 
 Состав капсулы 
 Желатиновая капсула «0»: желатин, вода очищенная, титана диоксид Е171, натрия лаурилсульфат, глицерин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, бриллиантовый синий Е133, хинолиновый желтый Е104, азорубин Е122

Состав

Твердые желатиновые капсулы с белым корпусом и темно-красной крышкой, с маркировкой «TMN 500» на крышечке и «HPL» на корпусе капсулы. 
 Содержимое капсул - белый кристаллический порошок.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 
 По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку.

Форма выпуска и упаковка

4 года 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 0С 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту 
 
 Сведения о производителе 
 Хилтон Фарма (Пвт.) Лтд., Пакистан 
 Plot. No. 13-14, Sector 15, 
 Korangi Industrial Area, 
 Карачи, Пакистан 
 Телефон: (92-21)111-123-000 
 E-mail: hilton@hiltonpharma.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 Хилтон Фарма (Пвт.) Лтд., Пакистан 
 Plot. No. 13-14, Sector 15, 
 Korangi Industrial Area, 
 Карачи, Пакистан 
 Телефон: (92-21)111-123-000 
 E-mail: hilton@hiltonpharma.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 ТОО «GT Pharma» 
 г. Алматы, ул. Ратушного, 64-А, тел: +7 (727) 254 59 56, адрес 
 электронной почты: gtpharma1@gmail.com

Условия отпуска из аптек

Кровь и органы кроветворения. Антигеморрагические препараты. Антифибринолитики. Аминокислоты. Транексамовая кислота 
 Код АТХ В02АА02

Фармакотерапевтическая группа

При кровотечениях, обусловленных повышением общего и местного фибринолиза: 
 - гемофилия 
 - геморрагические осложнения фибринолитической терапии 
 - кровотечения во время операции и в послеоперационном периоде 
 - легочное, носовое, желудочно-кишечное кровотечение 
 - мено- и метроррагии 
 - макрогематурия, обусловленная кровотечением из нижних отделов мочевыводящей системы.

Трамин капсулы: инструкция по применению

Форма выпуска:

Фармакотерапевтическая группа

Показания к применению

Цены в аптеках Алматы

Трамин, капсулы, 500 мг ×20