Випросал В: инструкция по применению

- Повышенная чувствительность к активным веществам или
к какому-либо вспомогательному веществу препарата.
- Язвы и другие кожные заболевания.
- Острый туберкулез легких.
- Нарушения мозгового и коронарного кровообращения.
- Склонность к возникновению ангиоспазмов.
- Тяжелые нарушения функций почек и печени.
- Детский возраст до 15 лет.

Мазь нельзя наносить на поврежденную кожу. Во избежание сильного раздражения необходимо следить, чтобы мазь не попала в глаза или на слизистые оболочки.
Мазь содержит в качестве вспомогательного вещества цетостеариловый спирт, который может вызывать кожные реакции (например, контактный дерматит).
При возникновении аллергических реакций следует прекратить лечение и смыть мазь с кожи. Симптомы аллергических реакций проходят после прекращения лечения.

Взаимодействия не изучались.

Применение в педиатрии
Противопоказано применение у детей до 15 лет.

Достаточные данные о применении лекарственного средства у беременных отсутствуют. В связи с отсутствием соответствующих данных о безопасности лекарственный препарат нельзя применять во время беременности и кормления грудью.

Не влияет.

Режим дозирования
Мазь применяется наружно. В зависимости от величины кожной поверхности на болезненный участок наносят маленькими порциями 5-10 г (1-2 чайные ложки) мази и втирают в кожу в зависимости от интенсивности боли 1-2 раза в сутки до исчезновения болевого синдрома.
Если состояние не улучшается или оно ухудшается после применения мази Випросал В®, следует обратиться к врачу.
Метод и путь введения
Для наружного применения.
Длительность лечения
Продолжительность курса лечения зависит от характера и тяжести заболевания.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
О случаях передозировки не сообщалось.
При попадании на слизистые оболочки и применении слишком больших доз мазь вызывает сильное раздражение.
При случайном проглатывании мази следует обратиться к врачу. Упаковку препарата рекомендуется взять с собой.
Симптомы: рвота и диарея. При случайном проглатывании мази в больших количествах могут возникнуть симптомы острого отравления: тошнота, рвота, боли в животе и головная боль, головокружение, ощущение тепла/жара, судороги, респираторная депрессия и кома.
Лечение: симптоматическое. Нельзя вызывать рвоту.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
При наличии вопросов по применению лекарственного препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом, фармацевтическим работником или медицинской сестрой.

Аллергические реакции
При повышенной чувствительности кожи к компонентам мази могут возникать зуд, отек или крапивница. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и смыть мазь с кожи. Перечисленные признаки проходят после прекращения лечения.
Во избежание побочных действий рекомендуется предварительно нанести небольшое количество мази на кожу для определения чувствительности к лекарственному препарату.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz

1 г мази содержит:
активные вещества: яд гадюки обыкновенной сухой 0,05 МЕД, камфора рацемическая 30 мг, скипидар живичный 30 мг, салициловая кислота 10 мг;
вспомогательные вещества: вазелин, спирт цетостеариловый, парафин твердый, натрия цетилстеарилсульфат, глицерол, натрия хлорид, вода очищенная.

Мазь белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, с запахом камфоры и скипидара.

По 30 г, 50 г или 75 г препарата помещают в тубы алюминиевые с внутренней поверхностью, покрытой лаком, с защитной алюминиевой мембраной на горловине и конусообразным приспособлением для прокола мембраны в навинчивающемся бушоне из пластмассы.
Тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона коробочного.
На пачке может быть нанесен стикер для контроля первого вскрытия.

3 года
Не применять по истечении срока годности!

Хранить при температуре не выше 25 °С.
Не замораживать!
Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
АО Таллиннский фармацевтический завод.
Тонди 33, 11316 Таллинн, Эстония
Тел.: +372 612 0201
Адрес электронной почты: farma@tft.ee
Держатель регистрационного удостоверения
АО «Гриндекс».
Ул. Крустпилс, 53, Рига, LV-1057, Латвия
Телефон: +371 67083205
Факс: +371 67083505
Адрес электронной почты: grindeks@grindeks.lv
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство АО «Гриндекс»
РК, 050010, город Алматы, Медеуский район, проспект Достык, дом 34/1, кв.1
Номер телефона: +7 (727) 291-88-77
Адрес электронной почты: office@grindeks.kz