Фармакотерапевтическая группа
Код ATХ: S01AD03
Противопоказания
Необходимые меры предосторожности при применении
Во время лечения препаратом не следует носить контактные линзы.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
При одновременном применении с другими офтальмологическими препаратами следует выдерживать 15-минутный интервал между нанесениями. Глазные мази всегда следует наносить в последнюю очередь.
Во время беременности или лактации
Ограниченные клинические данные показывают, что после системного введения препарат попадает в грудное молоко. Однако, после применения глазной мази ацикловира матерью доза, получаемая ребенком, находящимся на грудном вскармливании, будет незначительной.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Рекомендации по применению
Полоску глазной мази длиной около 1 см вносят в нижнюю часть конъюнктивального мешка 5 раз в день через каждые 4 часа. После нанесения следует закрыть веки и повращать глазами для того, чтобы мазь распределилась по поверхности глаза.
После заживления кератита лечение следует продолжать на протяжении не менее 3 дней.
При нанесении следует избегать контакта наконечника тубы с глазом или кожей лица.
Метод и путь введения
Глазные мази всегда следует наносить, избегая контакта наконечника тубы с глазом или кожей.
Снимите колпачок с тубы, слегка наклоните голову назад, немного оттяните нижнее веко и внесите полоску глазной мази в конъюнктивальный мешок, осторожно сжимая тубу. После этого медленно закройте глаза. После использования тщательно закройте тубу.
Обратитесь к своему врачу, если Вам кажется, что эффект Вирупос слишком cильный или слишком слабый.
Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата
Если Вы пропустили прием дозы, не наносите двойную дозу. Как можно скорей нанесите следующую дозу препарата и продолжайте применение тех доз с тем интервалом, которые Вам назначил врач. Если Вы пропустили нанесение более, чем одной дозы, проинформируйте своего врача, чтобы он смог предпринять необходимые меры.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Всегда применяйте этот препарат точно по указаниям Вашего врача. Проконсультируйтесь со своим врачом, если Вы в чем-то не уверены.
Меры, которые необходимо предпринять в случае передозировки
Описание нежелательных реакций
Очень часто
- поверхностная точечная кератопатия, которая не требует прекращения лечения и исчезает без последствий;
Часто
- преходящее чувство легкого жжения в глазах, наблюдающееся сразу же после нанесения, конъюнктивит;
Редко
- блефарит;
Очень редко
- реакции гиперчувствительности немедленного типа, включая ангионевротический отек и крапивницу.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz.
Состав
активное вещество - ацикловир 30 мг,
вспомогательное вещество - вазелин белый.
Форма выпуска и упаковка
По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку.
Срок хранения
Срок хранения после первого вскрытия тубы - 1 месяц.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Сведения о производителе
УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ / URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Индустриештрассе 35, 66129 Саарбрюкен, Германия / Industriestrasse 35, 66129 Saarbrucken, Germany
тел: + 49 (0) 68 05 92 92-0, факс: + 49 (0) 68 05 92 92-88
Е-mail: https://www.ursapharm.de/
Держатель регистрационного удостоверения
УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ / URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Индустриештрассе 35, 66129 Саарбрюкен, Германия / Industriestrasse 35, 66129 Saarbrucken, Germany
тел: + 49 (0) 68 05 92 92-0, факс: + 49 (0) 68 05 92 92-88
Е-mail: https://www.ursapharm.de/
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Nova East Pharm Kazakhstan (Нова Ист Фарм Казахстан)»
Республика Казахстан, 050000, г. Алматы, ул. Панфилова, дом 98, офис 507
Телефон: +7 (727) 221 90 91
E-mail: office@eastpharm.eu