Тетрациклин: инструкция по применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

- нарушения функции печени и почек

- беременность, период лактации

- детский возраст до 8 лет

Не установлены.

Содержит ланолин, который может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Применение препарата при беременности и в период лактации противопоказано.

Пациентам, у которых после аппликации временно теряется четкость зрения, до ее восстановления не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания.

Режим дозирования

Местно.

Полоску мази от 0,5 до 1 см закладывают за нижнее веко:

- блефарит и бактериальный блефароконъюнктивит: 3-4 раза в день.

- бактериальный кератит и кератоконъюнктивит: 2-3 раза в день.

Если в течение 3-5 дней состояние не улучшается, следует проконсультироваться с врачом.

- мейбомит (ячмень): на ночь до исчезновения симптомов воспаления;

- трахома: каждые 2-4 ч или чаще в течение 1-2 недель. При стихании воспалительного процесса препарат применяют 2-3 раза в день.

Длительность лечения

Длительность курса лечения блефарита, бактериального блефароконъюнктивита, бактериального кератита, кератоконъюнктивита не должна превышать 5-7 дней.

Длительность курса лечения трахомы не должна превышать 1-2 месяца.

При применении препарата передозировка маловероятна.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по медицинскому применению.

Подобно всем лекарственным препаратам Тетрациклин мазь глазная может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Следующие побочные реакции наблюдались в пострегистрационный период применения лекарственного препарата, частота которых неизвестна (не может быть оценена, исходя из доступных данных):

- аллергические реакции

- гиперемия и отек век

- преходящая нечеткость зрительного восприятия

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

1 г мази содержит:

активное вещество: тетрациклин в пересчете на сухое вещество и активность 1000 мкг/мг – 0,01 г.

вспомогательные вещества: ланолин безводный, вазелин.

Мазь от желтоватого до желтовато-коричневого цвета.

По 3 г или 10 г в тубу алюминиевую, укупоренную колпачком белого цвета из полиэтилена высокой плотности.

Тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

3 года.

Хранить после первого вскрытия упаковки не более 6 недель.

Не применять по истечении срока годности!

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 15°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта.

Сведения о производителе
АО "Татхимфармпрепараты", Россия
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
Тел.: 8 800 201 98 88, тел./факс: +7 (843) 571-85-58
е-mail: marketing@tatpharm.ru
Держатель регистрационного удостоверения
АО "Татхимфармпрепараты", Россия
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
Тел.: 8 800 201 98 88, тел./факс: +7 (843) 571-85-58
е-mail: marketing@tatpharm.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «REGICOM»
Республика Казахстан, 050000, г. Алматы, пр. Абылай хана, 122, оф. 12
Тел.: +7 705 132-78-51
e-mail: safety@regicompany.com