Тетрациклин-АКОС: инструкция по применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

- туберкулез кожи

- опухоли кожи

- микоз

- вирусные заболевания кожи (герпес, ветряная оспа)

- детский возраст до 11 лет

Не рекомендуется применять при глубоких или колотых ранах, тяжелых ожогах, в офтальмологии (используют 1 % глазную мазь).

Следует иметь в виду, что использование антибактериальных лекарственных средств, для наружного применения может привести к сенсибилизации организма, сопровождающейся развитием реакций повышенной чувствительности.

Если в течение 2 недель состояние не улучшается, следует проконсультироваться с врачом.

Адекватных и строго контролируемых исследований у детей до 11 лет не проведено; дозы для данной категории пациентов не определены.

Значимого взаимодействия мази ТЕТРАЦИКЛИН-АКОС с другими лекарственными средствами не описано.

В состав препарата ТЕТРАЦИКЛИН-АКОС, мазь, входит вспомогательное вещество ланолин, которое может вызвать местные кожные реакции (контактный дерматит)

Применение в педиатрии

Адекватных и строго контролируемых исследований у детей до 11 лет не проведено; дозы для данной категории пациентов не определены.

Применение мази для наружного применения ТЕТРАЦИКЛИН-АКОС при беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется. В небольших количествах возможно проникновение тетрациклина в общее кровяное русло и через плаценту к плоду. Действующее вещество мази – тетрациклин может выделяться с грудным молоком.

Не влияет.

Режим дозирования

Мазь наносят на пораженные участки кожи

Метод и путь введения

Наружно

Частота применения с указанием времени приема

1-2 раза в сутки (возможно наложение марлевой повязки)

Длительность лечения

Курс лечения 5-7 дней.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

В случае если пациент один или несколько раз пропустил прием лекарственного препарата, следует продолжить применение ТЕТРАЦИКЛИН-АКОС не удваивая дозу.

Указание на наличие риска симптомов отмены

Данные отсутствуют.

Обратитесь за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Не выявлена.

Частота неизвестна

Аллергические реакции:

- жжение

- гиперемия кожи

- отечность

- другие признаки раздражения

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

100 г мази содержат

активное вещество - тетрациклина гидрохлорид

(в пересчете на тетрациклин) - 3 г,

вспомогательные вещества: ланолин безводный, парафины нефтяные твердые, церезин, натрия дисульфит (натрия пиросульфит, натрия метабисульфит), вазелин.

Мазь желтого цвета.

По 15 г в тубы алюминиевые.

Каждую тубу с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

3 года

Не применять по истечении срока годности!

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном месте для детей!

Без рецепта

Сведения о производителе
ОАО «Синтез», Россия
640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7
Тел./факс: (3522) 48-16-89
E-mail: real@kurgansintez.ru
Интернет-сайт: www.kurgansintez.ru
Держатель регистрационного удостоверения
ОАО «Синтез», Россия
640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7
Тел./факс: (3522) 48-16-89
E-mail: real@kurgansintez.ru
Интернет-сайт: www.kurgansintez.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «LEKARSTVENNAYA BEZOPASNOST (Лекарственная безопасность)»
050047, Республика Казахстан, г. Алматы, Алатауский район, микрорайон Саялы, д.16
Тел.: +7 777 064 27 02
E-mail: adversereaction@drugsafety.ru, info@binnopharmgroup.ru