[новый] mobile_300x300_под_шапкой_прямые_инструкции(1)

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_под_шапкой_прямые

[новый] Перетяжка инструкции прямые (под шапкой)

[новый] mobile_300x300_инструкции_1

[новый] Перетяжка инструкции 1 (после "Cостав препарата")

[новый] mobile_300x300_инструкции_2

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_2

[новый] Перетяжка инструкции 2 (после "Способ применения и дозы")

[новый] mobile_300x300_инструкции_3

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_3

[новый] Перетяжка инструкции 3 - inpage (после "Показания к применению")

mobile_инструкции_после_Где купить

[новый] Промо-борд инструкции под «Где купить»

[новый] mobile_300x300_инструкции_4

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд по-умолчанию (desktop)

- гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ

Противопоказания

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

В случае неблагоприятных реакций при внутривенном введении, использование препарата следует немедленно прекратить. 
 Предупреждение: у препарата, предназначенного для парентерального применения, следует произвести визуальный осмотр перед применением, для того чтобы по возможности определить наличие частиц или отклонения в цвете препарата. 
 Не использовать в случае наличия мутности и осадков. 
 Применение в педиатрии 
 Данные по безопасности и эффективности лекарственного средства у детей и подростков до 18 лет отсутствуют.

Специальные предупреждения

Несмотря на отсутствие признаков токсического воздействия глютатиона на эмбрион и плод в экспериментальных исследованиях, его применение во время беременности и грудного вскармливания, как и в случае использования любого нового препарата, не рекомендуется.

Во время беременности или лактации

Глютион оказывает ничтожно малое воздействие на способность управлять транспортными средствами и пользоваться механизмами, или совершенно не оказывает никакого воздействия.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Суточная доза препарата, обычно рекомендуемая для пациентов, получающих химиотерапию цисплатином и родственными соединениями составляет 1,5 г/м² (что соответствует 2,5 г). Доза, однако, зависит от возраста, веса и клинического состояния больного, а также от дозы и графика введения химиотерапевтических средств. 
 В случае одновременного применения глютатиона и химиотерапевтического средства, внутривенная инфузия глютатиона должна быть выполнены за 15-30 минут до начала химиотерапии. В случае длительного лечения, возможно снижение дозы препарата (600 мг или 300 мг). 
 Метод и путь введения 
 Внутримышечно или внутривенно медленно. 
 Длительность лечения 
 Длительность лечения определяются тяжестью состояния. 
 Передозировка 
 О случаях передозировки не сообщалось. 
 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата 
 Для разъяснения способа применения препарата рекомендуется обратиться к медицинскому работнику.

Описание нежелательных реакций

Один флакон содержит 
 активное вещество - глютатион натрия 643 мг (эквивалентно глютатиону 600 мг). 
 Одна ампула растворителя содержит 
 вспомогательное вещество - вода для инъекций.

Состав

Гигроскопичный порошок белого цвета

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Препарат помещают во флаконы бесцветного стекла типа III вмес-тимостью 8 мл, укупоренные хлорбутиловыми резиновыми пробками и обжатые алюминиевыми колпачками с крышкой «flip-off». 
 По 4 мл растворителя помещают в прозрачные ампулы бесцветного стекла типа I вместимостью 5 мл. 
 По 10 флаконов с препаратом и 10 ампул с растворителем, вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту 

 Сведения о производителе 
	 Laboratorio Farmaceutico C.T. S.r.l., Виа Данте Алигьери, 71 Санремо, Италия 
	 Номер телефона: +39 0184 59241 
	 Номер факса: +39 0184 504507 
	 Адрес электронной почты: direz.scientifica@labct.it 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Laboratorio Farmaceutico C.T. S.r.l., Виа Данте Алигьери, 71 Санремо, Италия 
	 Номер телефона: +39 0184 59241 
	 Номер факса: +39 0184 504507 
	 Адрес электронной почты: direz.scientifica@labct.it 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство Консорциума «Медэкспорт Италия», г.Алматы, Айтеке би, 88 
	 Номер телефона: +7 727 279 99 00 
	 Адрес электронной почты: officealmaty@gmail.com

Условия отпуска из аптек

Прочие препараты. Другие терапевтические препараты все. Антидоты. Глутадион. 
 Код АТХ V03AB32

Фармакотерапевтическая группа

- профилактика нейропатии, индуцированной химиотерапией с использованием цисплатина или аналогичных препаратов.

Глютион: инструкция по применению

Форма выпуска: Лиофилизат

Фармакотерапевтическая группа

Показания к применению

Цены в аптеках Алматы

Глютион, лиофилизат, 600 мг 4 мл ×10

Аналоги

Тад 600, лиофилизат, 600 мг ×10