Тербизил: инструкция по применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

- детский возраст до 12 лет

- период кормления грудью

- Крем Тербизил предназначен только для наружного применения.

- При нанесении на лицо необходимо избегать попадания крема в глаза, так как он может вызвать раздражение. При случайном попадании крема в глаза их следует обильно промыть проточной водой.

- Грудные дети не должны иметь какого-либо контакта с участками кожи, обработанными препаратом, в том числе с кожей молочных желез.

Лекарственные взаимодействия для препаратов, содержащих тербинафин для местного применения, неизвестны.

Крем Тербизил содержит цетостеариловый спирт (0,04 г в 1 г крема) и цетиловый спирт (0,04 г в 1 г крема), которые могут вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Данный препарат содержит 0,01 г бензилового спирта в 1 г крема. Бензиловый спирт может вызывать легкое раздражение кожи.

Применение в педиатрии

Применения тербинафина у детей до 12 лет не рекомендуется из-за отсутствия клинического опыта.

Беременность

Крем Тербизил не рекомендуется применять во время беременности, кроме случаев крайней необходимости.

Кормление грудью

Тербинафин выделяется с грудным молоком, поэтому препарат не должен применяться во время грудного вскармливания, если только ожидаемая польза от применения препарата не превышает риск для ребенка. Нельзя допускать контакта грудного ребенка с поверхностью кожи, обработанной кремом, включая кожу молочных желез.

Крем Тербизил не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Режим дозирования

Крем Тербизил можно применять 1 или 2 раза в сутки.

Продолжительность лечения и кратность применения препарата

Продолжительность лечения при поражениях:

Дерматомикоз туловища, паховая эпидермофития 1 ­- 2 недели

Дерматомикоз стоп 1 неделя

Кандидоз кожи 2 недели

Разноцветный лишай 2 недели

Уменьшение выраженности клинических проявлений обычно отмечается в первые дни лечения. При нерегулярном применении или преждевременном прекращении лечения существует риск возобновления инфекции. При отсутствии признаков улучшения после 2 недель терапии следует верифицировать диагноз.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста

Нет данных, позволяющих считать, что пациентам пожилого возраста требуется другой режим дозирования, или что у них могут наблюдаться другие побочные эффекты, по сравнению с пациентами более молодого возраста.

Метод и путь введения

Для нанесения на кожу.

Перед применением препарата необходимо тщательно очистить и подсушить пораженные участки. Крем наносят тонким слоем на пораженную кожу и прилегающие участки и слегка втирают. При инфекциях, сопровождающихся опрелостью (под молочными железами, в межпальцевых промежутках, между ягодицами, в паховой области), места нанесения крема целесообразно прикрыть марлей, особенно на ночь.

Вероятность передозировки крайне мала из-за низкой системной абсорбции тербинафина при наружном применении. Случайный прием внутрь содержимого 2 тюбиков крема по 15 г (содержащих 300 мг тербинафина) равнозначен приему одной таблетки препарата Тербизил, содержащей 250 мг активного вещества (разовая доза для перорального приема у взрослых).

Симптомы: при случайном приеме внутрь большого количества крема Тербизил возможно появление нежелательных реакций, наблюдаемых при передозировке таблетками, содержащими тербинафин: головная боль, тошнота, боль в эпигастрии и головокружение.

Лечение: при случайном приеме внутрь лечение состоит в удалении активного вещества, в первую очередь путем приема активированного угля, при необходимости поддерживающее симптоматическое лечение.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Если у вас есть дополнительные вопросы по применению данного препарата, пожалуйста, посоветуйтесь с лечащим врачом.

Часто

- шелушение, зуд кожи

Нечасто

- повреждения кожи, образование струпьев, другие нарушения со стороны кожи, нарушение пигментации, эритема, чувство жжения кожи

- боль или раздражение в месте нанесения

Редко

- раздражение глаз

- сухость кожи, контактный дерматит, экзема

- обострение грибковой инфекции

Очень редко

- реакции гиперчувствительности, такие как крапивница, аллергическая экзантема (включая диссеминированные реакции), папулы, везикулярные изменения

- сыпь, папулы

Единичные случаи

- ангионевротический отек, анафилактический шок

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Одна туба содержит

активное вещество - тербинафин гидрохлорид 0,150 г

вспомогательные вещества: натрия гидроксид, спирт бензиловый, сорбитана моностеарат, цетилпальмитат, спирт цетиловый, спирт цетостеариловый, полисорбат 60, изопропилмиристат, вода очищенная, натрия гидроксид 2.4% раствор

Крем белого или почти белого цвета с легким запахом миндаля

15 г крема в тубы алюминиевые с закручивающейся полиэтиленовой крышкой белого цвета с перфорационным пробойником.

По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную пачку.

5 лет

Не принимать по истечении срока годности.

Хранить при температуре не выше 30°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
ОАО «Гедеон Рихтер»,
1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21, Венгрия
Teл: +361-431-4000, +361-431-4782, +361-431-4985
Факс: +361-431-5944
E-mail: RA.CISRichter@richter.hu
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
ОАО «Гедеон Рихтер»
Венгрия, Н-1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21
Teл: +361-431-4000, +361-431-4782, +361-431-4985
Факс: +361-431-5944
E-mail: RA.CISRichter@richter.hu
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в Республике Казахстан,
050008, г. Алматы, ул. Толе Би 187
Телефон: +7-(7272)-58-26-23 (претензии по качеству)
+7-(7272)-58-26-22 (фармаконадзор), +7-701-787-47-01 (фармаконадзор)
Электронный адрес: info@richter.kz; pv@richtergedeon.kz (фармаконадзор)