Вазокет: инструкция по применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата
- детский и подростковый возраст до 18 лет
- в период кормления грудью (опыт применения ограничен)

При остром геморрое лечение должно быть кратковременным.
Применение препарата ВАЗОКЕТ^® для лечения геморроя в стадии обострения не должно исключать специфической терапии других заболеваний прямой кишки. При сохранении или усилении симптоматики необходимо обратиться за консультацией к проктологу и пересмотреть терапию.

Клинически значимых эффектов взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано.
Возможно усиление сосудосуживающего эффекта адреналина и норадреналина.

Применение в педиатрии
Противопоказан к применению у детей до 18 лет

Применение в период беременности возможно только по назначению врача в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Не было выявлено тератогенного воздействия на плод. До настоящего времени в клинической практике не было сообщений о случаях мальформационного или фетотоксического действия на плод при применении препарата у беременных. Тем не менее, недостаточно данных, чтобы исключить риск.
Отсутствуют данные о поступлении диосмина в грудное молоко, поэтому применение препарата в период лактации не рекомендуется.

ВАЗОКЕТ^® не влияет на способность к управлению автотранспортом и потенциально опасными механизмами.

Режим дозирования
Хроническая лимфовенозная недостаточность
При хронической лимфовенозной недостаточности назначают по 1 таблетке в сутки утром (600 мг/сут) желательно до еды.

Острый геморрой и обострение хронического геморроя.
При остром геморрое и обострении хронического геморроя препарат назначают по 2 или 3 таблетки в сутки (от 1200 мг до 1800 мг в сутки) во время еды.
В случае повторного возникновения симптомов курс лечения может быть повторен по рекомендации врача.
Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом.

Дети
Безопасность и эффективность диосмина у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены.

Метод и путь введения
Для приема внутрь.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
В случае возникновения у вас каких-либо дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата, обратитесь к своему врачу.

Сообщения о случаях передозировки отсутствуют.

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Часто
- боль в желудке

Нечасто
- аллергические реакции, такие как сыпь, зуд, крапивница, отек лица и горла
- вздутие живота, диарея, затрудненное пищеварение, тошнота

Редко
- рвота.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz

Одна таблетка содержит
активное вещество - диосмин 600.0 мг,
вспомогательные вещества: повидон, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, магния стеарат.

Продолговатые таблетки от серовато-желтого до светло-желтого цвета с риской для разлома с двух сторон.

По 15 таблеток помещают в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку картонную.

3 года.
Не применять по истечении срока годности!

Хранить при температуре не выше 30°С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта.

Сведения о производителе
Фитео Лаборатуар, Франция
Монбазон 11, 37260 Мон,
Тел. +33 (0)2 47 34 33 00
Факс: +33 (0)2 47 27 25 38
Электронная почта: contact@phyteo-laboratoire.com
Держатель регистрационного удостоверения
Страген Фарма СА, Швейцария,
Хемин дю Пре-Флери 3, 1228 План-ле-Отс, Женева
Тел./факс: +41 22 799 19 19/ +41 22 799 19 99
Электронная почта: info@stragen.ch
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО "ИнтерФармасьютикал"
483110 Республика Казахстан, г. Каскелен, ул.Бокина, 58
Телефон: +7(495)799-21-86
Электронная почта: adversereaction@drugsafety.ru